Mientras cada vez más naciones se debaten entre abandonar o continuar con la prohibición del cannabis, Estados Unidos, el país que la impulsó, continúa cambiando la historia dentro de sus fronteras.
En un contexto en el que más de la mitad de los estados regularon la marihuana con fines terapéuticos y un grupo en aumento avanza en una legalización para del cannabis para todo fin, la Food and Drugs Administration (FDA) acaba de reconocer al cannabinoide cannabidiol (CBD) como fármaco.
El hecho ocurre en un contexto en el cual la Organización Mundial de la Salud (OMS) está realizando estudios con CBD, entre otros 16 compuestos más que podrían ser reclasificados en la Lista de Sustancias Controladas de Estados Unidos.
Recientemente la Organización de la Naciones Unidas (ONU) solicitó a la FDA información sobre el CBD en cuanto a potencial de abuso, acciones terapéuticas y otras características del cannabinoide con el que, actualmente, ya se elaboran fitofármacos en algunos países del mundo.
En este sentido, la FDA ya se ha pronunciado sobre los efectos terapéuticos que el cannabidiol ha evidenciado en pacientes con patologías de tipo neurológico. La Comisionada Adjunta de la FDA, Anna Abram, reconoció que “el CBD demostró ser beneficioso en modelos experimentales de varios trastornos neurológicos, incluyendo las convulsiones y la epilepsia”.